'Estátua viva': Influenciadora viraliza ao mostrar rotina vivendo com doença rara que ''transforma músculos em ossos''. VEJA VÍDEO
Uma influenciadora digital tem chamado a atenção de milhares de pessoas nas redes sociais ao compartilhar sua rotina convivendo com uma doença genética extremamente rara e sem cura. Conhecida como Martinha Brito, a cearense utiliza a internet para conscientizar o público sobre a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), condição que faz com que músculos, tendões e outros tecidos moles sejam gradualmente substituídos por ossos.
A doença é considerada uma das mais raras do mundo, atingindo aproximadamente uma pessoa a cada dois milhões de habitantes. No Brasil, estima-se que existam entre 120 e 150 pacientes diagnosticados com a condição.
Nas redes sociais, Martinha costuma responder perguntas sobre sua rotina, mostrando como realiza tarefas simples do dia a dia, como alimentação, higiene e deslocamento. Em um dos vídeos que mais repercutiram, ela se definiu como uma “estátua viva”, explicando que a doença provoca o enrijecimento progressivo do corpo e reduz cada vez mais os movimentos.
Segundo relatos da influenciadora, os primeiros sinais da doença apareceram ainda na infância. Ela nasceu com uma malformação nos dedos dos pés, característica considerada um dos indícios da FOP. Aos seis anos, após receber uma injeção intramuscular, começou a apresentar rigidez em partes do corpo. Com o passar dos anos, a ossificação avançou para outras regiões, comprometendo sua mobilidade.
Martinha revelou que convive há décadas com as limitações causadas pela enfermidade. Ela afirma que não consegue realizar diversos movimentos comuns e que deixou de se sentar ainda na adolescência devido ao avanço da doença. Apesar dos desafios, transformou sua história em uma ferramenta de conscientização e apoio a outras pessoas com doenças raras.
Especialistas explicam que a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva não possui cura. Além disso, traumas, quedas, cirurgias e até aplicações de injeções podem acelerar a formação de novos ossos no organismo, agravando o quadro clínico. O tratamento é voltado para o controle dos sintomas e para retardar a progressão da doença.
Atualmente, a influenciadora também cursa Serviço Social e atua na defesa dos direitos das pessoas com doenças raras. Sua história tem emocionado internautas e contribuído para ampliar o conhecimento sobre uma condição ainda pouco conhecida pela população.
